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Eur Heart J:預測早期乳腺癌患者心血管風險的評分體系

2019-12-31

Eur Heart J:預測早期乳腺癌患者心血管風險的評分體系

本研究的目的旨在開發一個評分來預測早期乳腺癌(EBC)后主要心血管事件(MACE)的風險,以促進潛在的心臟毒性治療和干預以減少心血管風險的個性化決策。本研究納入了2003-2014年被診斷為EBC的患者,其中三分之二患者用于風險評分的推導;其余的用于驗證,主要終點事件是…

FDA接受Sacituzumab Govitecan治療轉移性三陰性乳腺癌的BLA

2019-12-27

FDA接受Sacituzumab Govitecan治療轉移性三陰性乳腺癌的BLA

抗體藥物偶聯物領域領先的生物制藥公司Immunomedics近日宣布,美國FDA已接受其Sacituzumab Govitecan治療轉移性三陰性乳腺癌(mTNBC)的生物制劑許可證申請(BLA)。

復發/轉移性乳腺癌標志物臨床應用專家共識(2019年版)

2019-12-27

復發/轉移性乳腺癌標志物臨床應用專家共識(2019年版)

在個體化精準醫學時代,包括組織活檢和液體活檢在內的腫瘤生物標志物檢測在輔助制定復發/轉移性乳腺癌的治療方案和療效監測中尤為重要,但目前其在臨床診療應用中還缺乏統一的認識。為規范使用腫瘤生物標志物監測結果,中國抗癌協會腫瘤標志專業委員會乳腺癌標志物協作組…

Cell Death Dis:miR-137通過靶向DUSP4抑制EMT減弱乳腺癌對阿霉素的耐藥性

2019-12-22

Cell Death Dis:miR-137通過靶向DUSP4抑制EMT減弱乳腺癌對阿霉素的耐藥性

在乳腺癌(BC)的治療過程中,獲得性化療耐受是治療的一個主要障礙。越來越多的證據表明microRNA(miRNA)是腫瘤抗藥性的重要調節因子。而進一步的研究也顯示miR-137在腫瘤發生發展進程中起著抑癌作用。但目前仍未清楚miR-137在調節乳腺癌細胞對阿霉素(DOX)敏感性方面扮…

羅氏的ADC藥物Kadcyla,在歐洲獲批治療HER2陽性早期乳腺癌

2019-12-21

羅氏的ADC藥物Kadcyla,在歐洲獲批治療HER2陽性早期乳腺癌

歐盟委員會已批準羅氏(Roche)的ADC抗體偶聯藥物Kadcyla(trastuzumab emtansine)用于在新輔助(手術前)紫杉烷類藥物和HER2靶向治療后在乳腺/淋巴結中有殘留浸潤的、HER2陽性早期乳腺癌患者的輔助治療(手術后)。

Lancet Oncol:CD4/6抑制劑用于激素受體陽性、HER2陰性轉移性乳腺癌

2019-12-17

Lancet Oncol:CD4/6抑制劑用于激素受體陽性、HER2陰性轉移性乳腺癌

研究認為,激素受體陽性、HER2陰性轉移性乳腺癌患者中,在內分泌治療的基礎上添加CD4/6抑制劑可顯著延長患者的無進展生存期

乳腺癌術后乳房重建中國專家共識(2019版)

2019-12-16

乳腺癌術后乳房重建中國專家共識(2019版)

乳腺癌是我國女性發病率排名第一的惡性腫瘤[1]。目前,約70%以上的我國乳腺癌病人仍然接受乳房切除手術。乳房缺失給病人帶來心理創傷,嚴重影響女性的生活質量,對具有適應證的乳腺癌病人實施乳房重建已經在國內外獲得廣泛認同。為推動我國乳腺癌術后乳房重建的規范化進…

Lancet:阿那曲唑用于乳腺癌的預防

2019-12-16

Lancet:阿那曲唑用于乳腺癌的預防

研究認為,阿那曲唑可降低絕經后乳腺高風險人群的侵襲性雌激素受體陽性乳腺癌和導管原位癌風險

阿斯利康的ADC藥物在治療晚期乳腺癌的II期臨床中,疾病控制率達97.3%

2019-12-16

阿斯利康的ADC藥物在治療晚期乳腺癌的II期臨床中,疾病控制率達97.3%

阿斯利康(AstraZeneca)和第一三共(Daiichi Sankyo)提供了新的中期數據,這些數據顯示接受靶向HER2的抗體藥物偶聯物(ADC)trastuzumab(曲妥珠單抗)-deruxtecan(DS-8201)治療的晚期乳腺癌患者具有"臨床意義"的改善。

諾華的CDK4/6抑制劑Kisquali治療晚期或轉移的乳腺癌臨床試驗成功

2019-12-16

諾華的CDK4/6抑制劑Kisquali治療晚期或轉移的乳腺癌臨床試驗成功

與阿斯利康的氟維司群(Faslodex)相比,諾華的CDK4/6抑制劑Kisquali(ribociclib)在某些乳腺癌患者中顯示出了更高的總體生存率。

J Clin Oncol:乳腺癌治療對患者工作能力的影響

2019-12-15

J Clin Oncol:乳腺癌治療對患者工作能力的影響

乳腺癌治療的副作用會對患者的工作能力產生負面影響。既往報告缺乏詳細的臨床數據或與健康相關的患者報告預后(PROs),也沒有前瞻性地評估治療和相關后遺癥對就業的綜合影響。研究人員采用法國的一個關于I-III期乳腺癌的前瞻性的臨床隊列研究,來評估乳腺癌治療對患者的工…

【盤點】2019年12月14日Lancet研究精選

2019-12-13

【盤點】2019年12月14日Lancet研究精選

2019年12月14日Lancet研究精選

NEJM:曲妥珠單抗Deruxtecan用于HER2陽性轉移性乳腺癌的二線治療

2019-12-12

NEJM:曲妥珠單抗Deruxtecan用于HER2陽性轉移性乳腺癌的二線治療

研究認為,曲妥珠單抗Deruxtecan在先前治療失敗的HER2陽性轉移性乳腺癌患者中顯示出持久的抗腫瘤活性

NEJM:Tucatinib、曲妥珠單抗聯合卡培他濱治療轉移性HER2陽性乳腺癌

2019-12-12

NEJM:Tucatinib、曲妥珠單抗聯合卡培他濱治療轉移性HER2陽性乳腺癌

研究認為,在曲妥珠單抗和卡培他濱治療基礎上,添加Tucatinib可顯著提高HER 2陽性轉移性乳腺癌患者的無進展生存期和總體生存期

NEJM:Ribociclib+氟維司群可改善晚期乳腺癌患者生存期

2019-12-12

NEJM:Ribociclib+氟維司群可改善晚期乳腺癌患者生存期

研究認為,在激素受體陽性、HER 2陰性的晚期乳腺癌患者中,Ribociclib+氟維司群可顯著提高患者的總體生存率

羅氏乳腺癌創新靶向藥帕捷特?又一適應癥在中國獲批,開啟HER2陽性晚期乳腺癌治療新格局

2019-12-12

羅氏乳腺癌創新靶向藥帕捷特?又一適應癥在中國獲批,開啟HER2陽性晚期乳腺癌治療新格局

羅氏制藥中國近日宣布,中國國家藥品監督管理局(NMPA)正式批準了帕捷特?(帕妥珠單抗)聯合赫賽汀?(曲妥珠單抗)和多西他賽聯用于尚未接受抗HER2治療或化療的HER2陽性轉移性乳腺癌患者的一線標準治療方案。該方案的獲批,實現了我國HER2陽性晚期乳腺癌患者治療方案的逐…

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2019年12月,意大利兒科學會(SIP)發布了兒童急性中耳炎的管理指南,指南主要涉及的內容包括兒童急性中…

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